Vender suplementos dietéticos en EE.UU.
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El panorama normativo mundial de los complementos dietéticos varía según las regiones, pero en general incluye rigurosos procesos de ensayo y certificación para garantizar la seguridad y calidad de los productos.
En Estados Unidos, la FDA aplica normativas como la 21 CFR111 y, más recientemente, la 21 CFR 117, que describen las Buenas Prácticas de Fabricación (cGMPs) de los complementos dietéticos. Descargue este white paper para saber qué debe tener en cuenta al vender suplementos dietéticos en EE.UU.
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