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Medicamentos >> Análisis microbiológicos >> Productos no obligatoriamente estériles

Productos no obligatoriamente estériles

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Se realizan controles en materias primas, APIs, extractos herbales, incluyendo cannabis, y productos farmacéuticos de acuerdo con los métodos harmonizados  EP 2.6.12  / USP <61>  (TAMC & TYMC) y EP 2.6.13 / USP <62> (microrganismos específicos).

Podemos también desarrollar y validar métodos específicos para microorganismos problemáticos (Serratia , Burkholderia USP<60>, etc.)

Todos los controles se realizan en ambientes controlados (sala blanca y cabina de flujo laminar).

Nuestro personal posee mucha experiencia en el desarrollo de métodos para el control microbiológico, por dilución / neutralización o por filtración sobre membrana y gracias a su capacidad los laboratorios pueden asumir diversas verificaciones de idoneidad de métodos microbiológicos a la vez.

Nuestros laboratorios trabajan por turnos y en fin de semana, para asegurar plazos de respuesta rápidos y puntuales en los controles de rutina.

Los resultados, el estado y la programación de las muestras se pueden consultar a través de nuestra plataforma online LabAccess.com.

If you’re interested in working with Eurofins BioPharma Product Testing Spain, please fill out the form below and a member of our team will be in contact to discuss your project.